韶关肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

通过一次抽血，检测血液中与肿瘤相关的120个关键基因，帮助指导用药和监控病情。

适用人群

• 正在接受靶向治疗，医生建议评估疗效或寻找新方案的朋友。
• 治疗结束后，希望定期监控身体状况，了解复发风险的朋友。
• 韶关的朋友，当常规检查发现肿瘤标志物异常，希望获得更多参考信息时。
• 有明确家族肿瘤史，希望获取自身相关基因信息用于健康管理参考的朋友。
• 希望了解自身对特定化疗药物可能存在的反应，辅助制定治疗计划的朋友。
• 在韶关的医院就诊，医生推荐进行更全面的基因分析以辅助判断时。

检测内容

您可以把这项检测想象成一次对血液中‘基因信息碎片’的精密筛查。我们的身体细胞，包括可能存在的异常细胞，会不断地将一些DNA片段释放到血液中，这就是循环肿瘤DNA（ctDNA）。本检测通过采集您的一管血液，运用新一代测序技术，专门对这些碎片进行‘解读’。它能集中分析120个与肿瘤发生发展密切相关的基因，包括可能影响靶向药效果的突变、与遗传相关的HRR基因、以及微卫星不稳定性（MSI）状态，同时还覆盖了部分与常用化疗药物反应相关的基因。简单来说，它能帮助发现可能与肿瘤相关的特定基因变化，为后续的干预方案选择提供线索，并可用于治疗过程中的动态观察。需要了解的是，它主要反映血液中DNA片段的信息，无法完全等同于对肿瘤组织本身的直接检测，结果解读需要结合您的全面情况。

检测流程

整个过程非常简单便捷。您只需要像平时体检一样，提供一管手臂静脉血即可，通常不需要空腹。采样由专业人员在韶关的合作服务点完成，整个过程只需几分钟，除了轻微的针刺感外没有其他不适。如果您不便前往，我们也支持在专业人员指导下采样并通过冷链物流邮寄样本。很多用户反馈，采样体验和常规抽血检查几乎一样。

准确性说明

检测基于成熟的新一代测序平台，对目标基因区域的检测具有高度的敏感性和特异性。血液样本的采集和运输过程遵循严格标准，以确保基因信息的稳定性。根据我们经验，检测本身是安全的，仅涉及常规采血。需要说明的是，任何检测都有其适用范围，由于检测的是血液中的游离DNA，其含量和检出情况受多种因素影响。如果检测结果未发现特定变化，或结果提示有不确定性，医生可能会结合您的具体情况，建议进行其他检查来综合判断。

详细流程

1. 在线或电话咨询：您可以通过我们的平台或服务热线进行前期咨询，顾问会为您解答疑问。
2. 确认并预约：确认检测意向后，我们为您在韶关安排就近的采样服务点并预约时间。
3. 签署知情同意：在采样前，工作人员会协助您完成相关文件的签署，确保您了解检测内容。
4. 采集静脉血样本：在预约的时间地点，由专业人员为您采集10毫升左右的静脉血。
5. 样本送检与分析：样本通过专业冷链物流送至实验室，开始为期约10个工作日的基因测序与分析。
6. 报告生成与审核：分析完成后，生成详细检测报告，并由专家团队进行最终审核。
7. 报告送达与解读：电子版报告将通过安全方式发送给您，并可提供专业的报告内容解读服务。
8. 后续支持：根据您的需要，我们可以协助您将报告内容与您的健康管理计划相结合。

• 检测为自费项目，费用为18140元，不支持医保报销。
• 采样前无需长时间空腹，但建议避免过于油腻的饮食。
• 采样后请按压针孔处3-5分钟，避免局部淤青。
• 如您近期有输血史，请务必提前告知顾问，可能会影响检测时机。
• 收到报告后，建议在有经验的医生或专业人士指导下解读结果。
• 检测结果应作为个人健康管理的参考信息之一，不能替代必要的临床诊疗。
• 请妥善保管您的个人检测报告，注意个人信息安全。
• 若选择邮寄样本，请确保按照指导及时寄出并保持物流可追踪。